试管婴儿技术
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新型胚胎植入前遗传学诊断（aCGH，SNPa）
目前有两项新技术能够检测胚胎全部24种染色体，即比较基因组杂交微阵列（aCGH）和单核苷酸多态性微阵列（SNPa）技术。由于这两种技术能够检测胚胎全部24种染色体，医生能够选择不存在染色体数目（非整倍体）异常的胚胎。预计这将能够帮助更好的选择最具潜力的胚胎进行移植，从而可增加成功怀孕的机率。据现有文献显示，通过PGD检测人类全部24种染色体的结果中，50-80%的胚胎存在染色体异常，这与女性怀孕年龄存在直接关联。许多研究表明，高达40%的形态好的囊胚存在染色体数目异常，这就解释了患者即使移植了最好质量的囊胚但不一定能怀孕的原因。除了能够检测染色体数目，aCGH和SNPa技术还能检测出染色体对的详细信息，包括缺失部分或重复部分。这是导致疾病或者胚胎着床失败的原因植。
与其他技术相比SNP芯片技术能检出更多的染色体异常：
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CGH芯片 |
SNP芯片 |
|
多倍体 |
× |
√ |
|
单亲二倍体 |
× |
√ |
|
非整倍体 |
√ |
√ |
|
三体性 |
√ |
√ |
|
单体性 |
√ |
√ |
|
缺失 |
有限 |
√ |
|
易位 |
有限 |
有限 |
|
插入 |
× |
√ |
|
重复 |
√ |
√ |
|
倒位 |
× |
√ |
