去泰国做第三代试管婴儿能筛查哪些基因遗传疾病？

标签： 发布日期：2020年04月27日 浏览:124次

对于选择泰国第三代试管技术助孕的家庭来说，目的很简单，就是为了满足个性化生育需求的同时，还能优生优育。因为泰国三代试管技术在进行胚胎移植之前，对染色体进行筛查和检测，从根本上避免遗传疾病的传播。那么泰国第三代试管婴儿究竟可以筛查哪些疾病?
目前泰国第三代试管婴儿技术已达到世界较高的水平，成功率高达75%以上，仅次于美国试管。泰国三代试管主要是得益于，其设备齐全且先进的实验室以及高端的医疗技术，加上主治医生丰富的临床经验加持作用下，帮助海内外众多不孕不育家庭达成求子心愿。
但是有的试管家庭，在妊娠途遇到停止发育的胚胎，发现其染色体异常率高达70%。若是选择染色体正常且优质健康的胚胎进行移植，不仅可大大提泰国高试管成功率，还能好孕优生。
泰国第三代试管基因检测技术如何检测染色体?
一般来说，第三代试管婴儿技术，也就是我们常说胚胎植入前—遗传学诊断(PGD)技术。通过前期人工取出夫妻双方的精卵，然后在实验室中进行受精结合;形成囊胚之后，进行检测，剔除存在异常的染色体。
泰国三代试管技术检测用单细胞DNA分析法。一是聚合酶链反应(PCR)，检测男/女胚胎和单基因遗传病;另一种则是荧光原位杂交(FISH)，检测男/女胚胎和染色体病。
泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病?
根据相关部门得知，目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：
1、多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。
2、常染色体显性遗传病。发病与性别无关，男女都可发病
3、染色体异常。此疾病多出现在高龄人群中。
4、X连锁显性遗传病。此疾病患者中女性多过男性，故不宜自然妊娠。
5、常染色体隐性遗传病。夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病。
6、X连锁隐性遗传病。隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。
疑惑：PGD和PGS分别是什么?这回一次说清楚!
90%以上的试管家庭，在刚刚接触到泰国第三代试管婴儿技术的时候，经常搞不清楚PGD和PGS的区别，其实很好理解，且看：
1、PGD——该技术，主要是定向的检测胚胎是否存在异常;PGD主要针对患有家族遗传病的情况。比如唐氏综合症、血友病等。
2、PGS——筛查范围比较广。主要适用人群：主要针对高龄流产，异常的染色体的情况的试管家庭。因为PGS技术可帮助高龄反复流产女性，筛选出染色体不正常的胚胎。剔除非整倍体的胚胎，选择正常胚胎植入，避免出现反复流产的情况。
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