泰国第三代试管婴儿技术如何筛查基因染色体异常？

相信大家都知道正常的人体染色体是23对。多一条染色体，少一条这种情况，我们也称为染色体异常，因为人类的染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出现变化。比如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。

举例来说明一下染色体多了一条的情况：

1、比如极少数男性多一条性染色体，他们的XY变成了XYY。这样就多了一条Y染色体，那么就会表现出特别男性化的特征。

2、如果他们的XY变成了XXY，多一条X染色体，那么就会表现出没有青春期性发育的过程，像青春期后男性特征还像小孩那样，身体会更女性化，没有胡须、腋毛等等。

出现染色体疾病的情况：

1、21三体综合征：如果是第21条染色体多了一条，会导致先天愚型。

2、13三体综合征：则表现为患儿畸形，包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2/3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形等等。

3、18三体综合征：导致患儿严重畸形，在出生后不久死亡。

所以说不管是染色体多一条或者少一条，那么都会带来严重的后果。因此，对于染色体异常的患者来说，生育后代最好就是要避免患病儿的出生，一定要做好相应的筛查。而在现代的手段中，唯有第三代试管婴儿基因筛查是目前最好的方法。

泰国第三代试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的?

第一，鉴定性别：诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取发育到6～8个细胞期胚胎中的1个细胞，可从细胞中辨认X，Y，13，18，和21染色体从而辨别胚胎性别，取细胞是不会影响胚胎发育的。

第二，检测遗传疾病;遗传疾病筛查是可与性别鉴定同时进行的，遗传的疾病有成千上万种，第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病，比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;

染色体异常患者做第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛，从而避免患病儿的出生，帮助患者拥有健康宝宝，为患者提供了最直接有效的方法，使得女性所遭受的创伤大大减少。