泰国试管婴儿医院的核心技术大揭秘，让您更放心的做治疗！

标签： 发布日期：2018年12月13日 浏览:587次

泰国试管婴儿医院的核心技术大揭秘，让您更放心的做治疗！

泰国第三代试管婴儿的核心技术是PGS/PGD基因筛查诊断，此项技术的准确度为100%，是目前最有效地选择宝宝性别的方法，为家庭实现两性数目平衡带来了突破性的技术性革命。除此之外，PGS/PGD技术的最大的“用武之地”是对囊胚的全基因筛查。若在不能保障囊胚健康的情况下进行囊胚移植，很有可能会导致宝宝出生后患有先天性疾病、畸形的风险。所以一定要在对囊胚的46条染色体进行全面的筛查后，再进行移植手术，才能保障宝宝出生后的健康。

泰国第三代试管婴儿的PGS囊胚植入前遗传学筛查有助于试管婴儿治疗，特别适用于高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者以及想要孩子的不孕不育患者，高龄产妇容易发生染色体异常现象，如果不采用植入前遗传学筛查，筛选的方式将是观察外部形态特征和发育过程，但是只观察外部形态特征并不能精确的判断出染色体是否异常，如果在发育过程中进行植入前遗传学筛查PGS，可以精确的筛选出染色体是否正常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。 

泰国第三代试管婴儿的NGS基因测序技术是新一代的PGS基因筛查技术的升级技术，整体来说，NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点，使海外试管婴儿专家可以在短时间内对基因进行精确定位，对于临床诊断和保障海外试管婴儿成功率起到事半功倍的作用。NGS基因测序技术需要7~14天的时间才能出具检查报告，所以选择此项技术的前提是选择冻胚移植(即将培育出的囊胚进行冷冻处理，待到NGS检查结果出来后再进行囊胚移植);新一代测序技术NGS会给患者带来一个更准确的检查结果，试管婴儿成功率亦会得到更大程度地提升。

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，专家会选择将哪些正常的胚胎进行移植、大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。

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