做泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病

标签： 发布日期：2018年11月29日 浏览:510次

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代泰国试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：

1、 脉络膜视网膜病变

2、釉质生长不全(成熟低下型)

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、小脑共济失调

6、眼部白化病

7、肾上腺脑白质营养不良

8、 Wiskott-Aldrich综合征

9、Alport综合征

10、白化病—耳聋综合征

11、釉质生长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、血球蛋白血病(瑞士型)

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

19、无脉络膜症

20、Addison病(并有脑硬化)

21、色盲(绿色系列型)及

22、外胚层发育不全(无汗型)

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25、先天性角化不良

26、胆囊纤维化和血友病 (第三代泰国试管婴儿常见病)

27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

30、脑积水(中脑水管狭窄)

31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女性类型)

33、慢性肉芽肿病

34、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

35、血友病B

36、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、血友病A

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代泰国试管婴儿还可查很多智障。

47智力迟缓(FRAXE型)

48.智力迟缓(MRXI型)

49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51.肌营养不良(Becker型)

52.肌营养不良(Duchenne型)

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

54.肌小管肌病

55.先天性静止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61.感觉性聋症(DNFZ型)

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、Reifenstein综合症

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症

72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73 、Xg血型系统

 

第三代泰国试管婴儿技能PGD可避免近70多种遗传疾病。第三代泰国试管婴儿技能所获得的突破是革命性的，它从生物遗传学的视点，协助人类选择生孩子最健康的子孙，为有遗传病的将来爸爸妈妈供给生孩子健康孩子的希望。这就是第三代泰国试管婴儿技能，即泰国试管婴儿移植前遗传确诊技能。