染色体缺失的三种情况可以通过泰国第三代试管婴儿技术筛选生育

标签： 发布日期：2018年03月21日 浏览:2370次

说到染色体异常相信不少做试管的宝妈有所了解，染色体异常情况的出现可能意味着宝宝胎停育、流产和生育不健康宝宝，例如我们知道的21唐氏综合症，对于宝宝和家庭来说是个不小的打击，如何才能生育健康宝宝，成为遗传病家庭必须要了解的问题之一。今天爱心国际医疗专业顾问为大家介绍下染色体缺失的三种情况，泰国第三代试管婴儿是如何帮助您避免和生育的。

染色体异常会出现胎停或者生育畸形宝宝

据统计60%-80%的流产都是染色体异常导致的，包含染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等，有染色体的家庭即便怀到自然生育，也极有可能会有畸形宝宝的出现，因此一旦查出患有染色体问题，一定要通过科学手段来避免畸形宝宝。

染色体异常的三种表现：

1、三体综合症，就是我们常说的21三体唐氏综合症，其中18号和13号染色体出现异常，在女性怀孕前需要做相关检查项目，确保是否携带染色体异常情况，如果自然怀孕需要定期接受检查，如果出现多次胎停育的情况，为了母体的健康建议尽早选择第三代试管婴儿技术，其中PGD技术是可以筛选染色体，淘汰有携带异常基因的胚胎。

2、单体及部分单体综合征，5p猫叫综合征。猫哭综合症是一种由于第五号染色体缺损而引起的罕见基因异常病症，其中表现为宝宝的哭声像猫咪的声音，非常小，每年出生的活产婴儿中，约每两万至五万名新生儿之中有一人患有此症，常出现于女性染色体异常。

3、性染色体异常的情况，xxy综合征，先天性睾丸发育不良，Tumer综合征，先天性卵巢发育不良。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY;49,XXXXY;及嵌合型如46,XY/47,XXY;46,XX/47,XXY 等等。本病的发病率相当高，男性新生儿中达到1.2‰。

泰国第三代试管婴儿技术如何筛选染色体

泰国第三代试管婴儿技术通过获取母亲的卵子和父亲的精子，通过体外培育的方式培育成稳定的囊胚，通过PGD和PGS技术筛选125中疾病，淘汰掉有染色体异常的胚胎，选择无任何遗传病携带的胚胎植入到女性子宫，泰国第三代试管婴儿技术不同于国内的第三代，胚胎培育到5天的囊胚对实验室的温度和湿度要求非常严格，而且5天的囊胚稳定性特别高，不会再出现分裂，例如胚胎的着床，因此成功率在80%以上，同时还能优生优育，这就是为何大多数家庭会选择泰国第三代试管婴儿的原因。

爱心国际医疗为了满足不同客户的需求，先后与泰国，香港，台湾，马来西亚签订长期战略合作协议，与150家医院建立长期合作关系，致力于更好的帮助客户选择适合自己的试管婴儿医院，如果您有试管需求，或者您有家族遗传病，或者有女性不孕不育的疾病，可以与爱心国际医疗专业顾问联系，我们会为您制定个性化试管婴儿方案，推荐合适的试管医院，实现生儿育女心愿。