2个唐氏小孩悲惨的一生,胎儿健康不容忽视!

标签: 发布日期:2016年09月03日 浏览:1010

记得小时候隔壁是三代同堂的一家人

那是一个大家都不太富裕的年代

电视成了许多家庭的奢侈品

所以我一有时间就喜欢去他们家蹭电视

他们生有两个孩子,他们比我小几岁

刚开始认识他们我总会害怕他们

因为他们俩长得和我不一样

而且他们说话怪怪的,好像傻子

蹭电视的时间久了,我也对他们俩不陌生了

但和他们玩耍长辈们总不太允许,毕竟长辈们也畏惧他们

渐渐的我长大了搬离了大街,

而长大的他们也成大家口中的傻子

读书后我才知道他们是一群特殊的人

----21-三体综合征患者

这也是我第一次接触21-三体的患者

隔壁2个唐氏小孩悲剧的一生,胎儿健康绝不应该被忽视!

21-三体综合征也叫唐氏综合征

这是一种21三体多一条染色体的疾病

又称为先天愚型,也被称为痴呆儿

在国内21-三体综合征的发生率是1/600至1/800。

60%的患儿会在怀孕期间流产死去,

而生下来的儿童是幸运的也是不幸的

他们活下来,看到美丽的世界,

而这个世界却用异样的眼光审视他们

21-三体综合症最直面的冲击是视觉上的冲击

他们有特殊的面容、有的生长畸形,有的生长发育有障碍

他们还明显智力低下,可是他们还是人,

有感情有思想,虽然智商真的不高

傲慢与偏见每个人都拥有,

但希望这种天生的不幸不会成为大家歧视他们原因

唐氏综合症是这种疾病是可以避免的

在那个健康意识还不普及的年代

胎儿的健康往往让人们忽略

唐氏儿在妊娠期是可以检测出来

隔壁2个唐氏小孩悲剧的一生,胎儿健康绝不应该被忽视!

如果怀孕期间有以下情况就应该引起孕妈妈的注意

1.胎动出现的时间比较晚,如果是20周后才出现胎动的应该注意

2.胎动少而且无力

3.孕妇阴道无故流血

4.B超检测发现胎儿的体型或脸部不正常

5.脐血数值不正常检查中的S/D异常偏大

在做试管婴儿的过程中唐氏筛查也是常见的筛查项目

第三代试管婴儿PGD技术移植前胚胎基因诊断

能在胚胎期成功检测出唐氏综合征

并能有效的检查出多种遗传疾病,同时对21-三体综合征能有效筛查

然后将正常健康的胚胎植入妈妈子宫腔内,最终发育成一个健康正常的宝宝

技术的进步希望这种染色体疾病不再发生

隔壁2个唐氏小孩悲剧的一生,胎儿健康绝不应该被忽视!

唐氏综合征高发人群

1.35岁以上的高龄孕妇

2.有家族遗传者

3.前一个孩子中有唐氏综合征的在怀孩子再发风险率更高

4.长期在污染或放射性环境下工作的

5.有流产史,死胎史的

如果属于这一人群,建议接受第三代试管婴儿或做唐氏筛查以确保胎儿安全

大家还有什么不了解的,加微信:66153752 咨询顾问,希望所有的宝宝都能远离疾病,健康快乐的成长。

我要咨询我要预约
上一篇: 怎么知道胎儿性别?    
下一篇: 泰国试管婴儿取卵前需要注意些什么?