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2个唐氏小孩悲惨的一生,胎儿健康不容忽视!
标签: 发布日期:2016年09月03日 浏览:1014次
记得小时候隔壁是三代同堂的一家人
那是一个大家都不太富裕的年代
电视成了许多家庭的奢侈品
所以我一有时间就喜欢去他们家蹭电视
他们生有两个孩子,他们比我小几岁
刚开始认识他们我总会害怕他们
因为他们俩长得和我不一样
而且他们说话怪怪的,好像傻子
蹭电视的时间久了,我也对他们俩不陌生了
但和他们玩耍长辈们总不太允许,毕竟长辈们也畏惧他们
渐渐的我长大了搬离了大街,
而长大的他们也成大家口中的傻子
读书后我才知道他们是一群特殊的人
----21-三体综合征患者
这也是我第一次接触21-三体的患者
21-三体综合征也叫唐氏综合征
这是一种21三体多一条染色体的疾病
又称为先天愚型,也被称为痴呆儿
在国内21-三体综合征的发生率是1/600至1/800。
60%的患儿会在怀孕期间流产死去,
而生下来的儿童是幸运的也是不幸的
他们活下来,看到美丽的世界,
而这个世界却用异样的眼光审视他们
21-三体综合症最直面的冲击是视觉上的冲击
他们有特殊的面容、有的生长畸形,有的生长发育有障碍
他们还明显智力低下,可是他们还是人,
有感情有思想,虽然智商真的不高
傲慢与偏见每个人都拥有,
但希望这种天生的不幸不会成为大家歧视他们原因
唐氏综合症是这种疾病是可以避免的
在那个健康意识还不普及的年代
胎儿的健康往往让人们忽略
唐氏儿在妊娠期是可以检测出来
如果怀孕期间有以下情况就应该引起孕妈妈的注意
1.胎动出现的时间比较晚,如果是20周后才出现胎动的应该注意
2.胎动少而且无力
3.孕妇阴道无故流血
4.B超检测发现胎儿的体型或脸部不正常
5.脐血数值不正常检查中的S/D异常偏大
在做试管婴儿的过程中唐氏筛查也是常见的筛查项目
第三代试管婴儿PGD技术移植前胚胎基因诊断
能在胚胎期成功检测出唐氏综合征
并能有效的检查出多种遗传疾病,同时对21-三体综合征能有效筛查
然后将正常健康的胚胎植入妈妈子宫腔内,最终发育成一个健康正常的宝宝
技术的进步希望这种染色体疾病不再发生
唐氏综合征高发人群
1.35岁以上的高龄孕妇
2.有家族遗传者
3.前一个孩子中有唐氏综合征的在怀孩子再发风险率更高
4.长期在污染或放射性环境下工作的
5.有流产史,死胎史的
如果属于这一人群,建议接受第三代试管婴儿或做唐氏筛查以确保胎儿安全
大家还有什么不了解的,加微信:66153752 咨询顾问,希望所有的宝宝都能远离疾病,健康快乐的成长。
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