泰国第三代试管婴儿检测遗传性疾病

标签： 发布日期：2014年09月16日 浏览:4638次

许多夫妇因非整倍体的问题而借助胚胎移植前遗传学诊断，如唐氏综合症，第18对染色体三体症，第13对染色体三体症和特纳综合症。这些疾病通常不会在家族中出现(即非家族遗传而来)。

然而，高达60%的早期流产是由于非整倍体引起的，非整倍性出现的风险随着女性的年龄增加而提高。寻求第三代试管婴儿PGD技术的夫妇，大多基于特定遗传病，由于这类遗传病可能会在他们的家族中出现，对子孙后代影响深远所以急需借助基因诊断技术，如地中海贫血、肌肉萎缩症、X染色体易损综合症等。试管婴儿专家就会根据夫妇的这些特定要求来展开有针对性的基因诊断。

第三代试管婴儿技术(PGD)指在胚胎植入母体前，先做诊断并筛选出没有遗传病的胚胎植入母体，从而帮助更多父母具有染色体异常或遗传性疾病的高危家庭顺利诞下健康的宝宝。例如地中海贫血患者如采用第一或第二代试管婴儿技术，只能让女方先怀孕，在怀孕7-8周和4-6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次“忍痛割爱”，仍然怀不上健康的胎儿。

而如果选择第三代试管婴儿技术，就似乎多了一道诊断工序，可以利用显微外科技术在胚胎发育到4-8个细胞的阶段或囊胚期进行诊断，以检查其是否有遗传性疾病，从而选择那些健康的胚胎来移植。相对羊水穿刺和绒毛膜取样，优势在于它使患者能够在怀孕之前就了解胚胎的健康状况，并可提前做出决定。第三代试管婴儿是在原有试管婴儿技术的基础上增加了检验环节。

针对某些X-性连锁遗传病的夫妇，可以通过PGD技术让患者下一代生育女孩从而获得健康宝宝。所谓X-性连锁遗传病指在患病系中常表现为女性携带，男性患病。例如血友病，只传男不传女，可以通过PGD技术避免遗传缺陷，但审核程序很严格，必须经过医院遗传学专家会诊，同时通过医院生殖伦理委员会的集体讨论通过方可实施。

泰国第三代试管婴儿技术可检测范围扩大到近百种遗传性疾病

泰国的PGD技术发展相对国内较为完善。可以通过PGD技术对常见的单基因遗传疾病进行孕前诊断，如：血友病、海洋性贫血症、僵直性脊椎炎、侏儒症、小脑萎缩症、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症...等近100多种。以女性血友病患者为例，只需要将受精卵中体外培养到第五天，进行单一细胞组织切片(cleavage-stage embryo biopsy)进行基因分析，将没有携带致病基因的受精卵植入体内，避免了尝试怀孕，发现胎儿异常后进行流产的风险。并且在泰国可以合法选择宝宝性别!